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部分醫(yī)械產品，針對某些疾病、情況或特定的人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者），認為不推薦使用該產品，是應當在說明書中明確說明的。那么假如某款醫(yī)械產品已上市，禁忌證有變化時應如何更改呢？
根據國家藥監(jiān)局器審中心近期發(fā)布的共性問題，對于注冊證及其附件載明事項之外的禁忌證等內容發(fā)生變化，注冊人可通過提交說明書更改告知申請進行更改。以廣東省為例，這一申請需提交的資料如下：
? 醫(yī)療器械說明書變更申請表
? 資格證明文件（如已關聯(lián)電子證照，則可免提交）
? 醫(yī)療器械說明書變更情況對比說明
? 已核發(fā)的產品技術要求復印件、變更前、后醫(yī)療器械說明書
? 變化部分對產品安全性、有效性影響的資料
? 所提交資料真實性的自我保證聲明
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