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跨省注冊檢驗指南：如何合規(guī)選擇外省檢測機構(gòu)并核驗CMA資質(zhì)

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)現(xiàn)行政策規(guī)定，醫(yī)療器械注冊檢驗允許企業(yè)跨省選擇具備法定資質(zhì)的第三方檢驗機構(gòu)開展檢測 。企業(yè)送檢前需嚴格核驗機構(gòu)資質(zhì)合規(guī)性，申報時須同步提交關(guān)鍵資質(zhì)證明文件，核心把控兩大要點：


一是CMA證書有效性：提交的CMA證書必須在有效期內(nèi)，且證書內(nèi)容應清晰完整，包括機構(gòu)名稱、資質(zhì)認定范圍、有效期等關(guān)鍵信息。

二是授權(quán)目錄匹配性：授權(quán)目錄應明確列出檢驗機構(gòu)可檢測的產(chǎn)品范圍和項目，企業(yè)需確保其產(chǎn)品檢測項目在授權(quán)目錄范圍內(nèi)。

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