文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2026-02-25

近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告》(2025年第132號(hào)),對(duì)《醫(yī)療器械分類目錄》中31類醫(yī)療器械的內(nèi)容進(jìn)行了調(diào)整。
本次調(diào)整涉及無源手術(shù)器械、物理治療器械、口腔科器械、無源植入器械等10個(gè)子目錄,調(diào)整內(nèi)容包括產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例,部分產(chǎn)品的管理類別也同時(shí)調(diào)整。公告自2025年12月30日發(fā)布之日起正式實(shí)施。
此次調(diào)整共涉及31類醫(yī)療器械,涵蓋了多個(gè)臨床常用產(chǎn)品。調(diào)整不僅包括產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例的更新,部分產(chǎn)品的管理類別也發(fā)生了重大變化。 值得關(guān)注的是,手動(dòng)輪椅的管理類別從第二類調(diào)整為第一類。這一變化將顯著降低手動(dòng)輪椅生產(chǎn)企業(yè)的注冊(cè)門檻和周期。 輸送導(dǎo)引器作為臨床常用器械,其管理類別從第三類降低為第二類,品名舉例也由“一次性使用無菌連接器”調(diào)整為“一次性使用無菌輸送導(dǎo)引器”。 超聲治療設(shè)備附件的分類也更加精細(xì)化:在原有非無菌產(chǎn)品基礎(chǔ)上增加了無菌產(chǎn)品的描述。非無菌產(chǎn)品的管理類別依然為第一類,而無菌產(chǎn)品的管理類別則定為第二類。 公告對(duì)調(diào)整后的實(shí)施提出了明確要求。自公告發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門將按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)或辦理備案。 對(duì)于已受理但尚未完成注冊(cè)審批的醫(yī)療器械,藥監(jiān)部門將繼續(xù)按原受理類別審評(píng)審批。準(zhǔn)予注冊(cè)的,將核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證,并在備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。 已注冊(cè)的醫(yī)療器械管理類別由高類別調(diào)整為低類別的,其注冊(cè)證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。 第三類調(diào)整為第二類:注冊(cè)證有效期屆滿前6個(gè)月,注冊(cè)人需按照新類別申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。 第二類調(diào)整為第一類:注冊(cè)證到期前,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向相應(yīng)部門辦理產(chǎn)品備案。 醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)發(fā)生注冊(cè)變更的,注冊(cè)人應(yīng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)變更注冊(cè)。如原注冊(cè)證按原《醫(yī)療器械分類目錄》核發(fā),變更注冊(cè)文件備注欄中將注明公告實(shí)施后的產(chǎn)品管理類別。 本次調(diào)整是國(guó)家藥監(jiān)局結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際作出的重要決策,體現(xiàn)了動(dòng)態(tài)監(jiān)管、科學(xué)監(jiān)管的理念。對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)而言,這一變化帶來了多方面影響。 降低管理類別的產(chǎn)品,如手動(dòng)輪椅,相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)將迎來更簡(jiǎn)化的注冊(cè)流程和更短的時(shí)間周期,有利于產(chǎn)品快速上市并降低合規(guī)成本。 公告要求各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)宣貫培訓(xùn),做好相關(guān)產(chǎn)品審評(píng)審批、備案和上市后監(jiān)管工作。 醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)密切關(guān)注本次調(diào)整的具體內(nèi)容,特別是與自身產(chǎn)品相關(guān)的類別變化。需要及時(shí)調(diào)整注冊(cè)或備案策略,確保產(chǎn)品合規(guī)上市。 隨著醫(yī)療器械技術(shù)的快速發(fā)展,科學(xué)合理的分類管理至關(guān)重要。本次調(diào)整將進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展。 企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)學(xué)習(xí)新規(guī),提前規(guī)劃,才能在政策變化中抓住機(jī)遇。02 調(diào)整后的實(shí)施要求
03 對(duì)行業(yè)的影響與應(yīng)對(duì)建議
信息來源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
排版整理:金飛鷹藥械
